深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种以小中血管嗜酸性坏死性肉芽肿性炎症、哮喘和嗜酸性粒细胞增多为特征的罕见系统性血管炎，抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性率不足40%，且多为髓过氧化物酶（MPO）-ANCA。ANCA阳性者更常有肾受累、周围神经病和肺泡出血，阴性者更常见心脏表现和肺浸润，提示嗜酸性炎症驱动表现与血管炎驱动表现存在差异。糖皮质激素虽可控制症状，但复发和糖皮质激素依赖常见，长期预后仍受慢性哮喘、周围神经病和耳鼻喉（ENT）症状影响。在抗白细胞介素-5（抗IL-5）治疗出现前，识别基线风险具有重要临床意义。本研究旨在开发血管炎复发和糖皮质激素依赖哮喘和/或ENT症状的预测模型。 这项多中心欧洲回顾性队列纳入1995年1月至2018年11月法国、意大利、德国和英国16个三级学术中心诊断的809例EGPA患者，均符合2022年美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟分类标准，且处于抗IL-5治疗前时代。研究收集人口学、临床、实验室、影像、病理和治疗资料，用伯明翰血管炎活动评分2003评估活动度，用1996五因子评分评估预后。主