深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 注意缺陷多动障碍（ADHD）是儿童期高发的神经发育障碍，美国3～17岁儿童患病率超10%，但目前临床仍缺乏特异性生物标志物及靶向治疗方案。现有多项研究证实，ADHD等神经发育疾病存在产前发病起源，与孕期胎盘功能异常、妊娠不良状态密切相关。胎盘生长因子（PlGF）是调控胎盘血管发育、胎儿生长及胎盘-胎儿血液循环灌注的核心因子，其水平降低已被明确与子痫前期、胎儿生长受限等妊娠并发症相关。然而，孕期母体血管生成因子的动态变化与子代神经发育结局的关联机制尚未明确。基于此，本研究聚焦孕期不同孕周母体PlGF变化轨迹，探究其与子代儿童期ADHD发病的相关性，旨在揭示ADHD的产前胎盘源性发病机制。 本研究为回顾性队列研究，依托爱荷华大学围产期组织库的孕期母体血浆样本开展实验，样本均通过标准化纵向流程采集，检测时间跨度为2010年5月至2024年6月。所有受试者均签署知情同意，研究方案经该校机构审查委员会批准，豁免后续二次知情同意流程。研究整合母婴临床知识库数据，提取受试者妊娠及子代临床信息，依据国际疾病分类第十版（ICD-10）F90.x编码